bcr-abl融合基因阳性原发性血小板增多症一例报道并文献复习

摘要：

目的 提高对bcr-abl融合基因阳性原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)的认识.方法 报告1例bcr-abl融合基因阳性ET(bcr-abl+ET)并进行文献复习.结果 bcr-abl+ ET具有女性多见、脾脏不大或仅轻度增大、外周血白细胞大多＜40×109/L、嗜碱粒细胞常不增多,幼稚粒细胞少见、骨髓有核细胞增生以粒系和巨核系两系或单系巨核系增生为主、中性粒细胞碱性磷酸酶积分正常或增高等特点.结论 bcr-abl+ ET有别于经典的慢性粒细胞白血病及ET,可能是ET的一种新的变异型.

关键词：bcr-abl融合基因、原发性血小板增多症

所属期刊栏目：15

分类号：R558.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：272-274