10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2001.04.012
Ph染色体与bcr/abl融合基因的检测在CML中的临床意义
目的:观察Ph染色体、bcr/abl融合基因与慢性粒细胞白血病(CML)诊断、疗效、预后的关系.方法:用姬姆萨G带显带法和反转录筑巢式聚合酶链反应(RT-nest-PCR)对41例初、复治CML患者的骨髓标本进行了分析.将Ph染色体及bcr/abl融合基因均为阳性的慢性期患者随机分成二组.分别以干扰素-α(IFN-α)、羟基脲(HU)及乌苯美司(Bestatin、BS)、HU治疗,6月后复查核型及bcr/abl融合基因.结果:41例病例中36例Ph染色体及bcr/abl融合基因均为阳性,Ph-、bcr/abl+5例,其中b3a2转录本29例,b2a2转录本12例;在可评价的20例病例中,两个治疗组各10例,IFN-α治疗组全部达CHR,2例获得部分细胞遗传学反应(PGR),5例获微小细胞遗传学反应(MiGR);3例无细胞遗传学反应;BS治疗组全部达CHR,6例达MiGR;全部病例均未获分子生物学反应;二组治疗均使CML获Ph染色体量的下降(P<0.01),二组病例下降程度无差异(P>0.05).结论:Ph染色体及bcr/abl融合基因均为CML重要的诊断指标,二者相结合意义更大;Ph染色体的量及其变化可判断疗效及预后;干扰素及乌苯美司治疗组均取得较好疗效,均能使患者获细胞遗传学反应,其细胞遗传学疗效无明显差别.
Ph染色体、bcr/abl融合基因、CML、干扰素-α、乌苯美司
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R730.45;R733.72(肿瘤学)
2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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