强的松和吡啶斯的明治疗儿童重症肌无力的临床观察与护理

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是一种主要累及神经--肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,其主要治疗首选抗胆碱酯酶药物,近年来MG发病机制逐步了解,我院采用联合用药治疗,即强的松加吡啶斯的明,取得明显疗效.1990年以来,收治19例病人,9例用强的松加吡啶斯的明治疗,取得明显疗效,报告如下.

机标关键词：强的松、吡啶斯的明、联合用药治疗、儿童、重症肌无力、自身免疫性疾病、抗胆碱酯酶药物、乙酰胆碱受体、疗效、肌肉接头、发病机制、神经、膜上、病人、报告

所属期刊栏目：26

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：83-84