遗传性出血性毛细血管扩张症所致消化道出血的研究进展

摘要：

遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)所致消化道出血临床少见,在中老年人群中不明原因消化道出血更易被忽视,从而延误治疗.HHT发病机制主要与ENG、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACVRL4)、激活素受体样激酶1(ALK1)和母亲DPP 同源物4(Smad4)基因突变有关,消化道出血作为HHT的少见并发症,考虑与多种危险因素有关,消化道出血可发生于胃肠道任何部位,以中老年患者多见,常伴有家族遗传史和鼻出血病史.临床诊断主要依靠内镜检查,并需与其他毛细血管疾病相鉴别.目前国内外尚无统一的治疗标准,但随着内镜诊疗技术的发展,内镜联合药物治疗可取得满意的疗效.现就HHT所致消化道出血的临床研究进展进行综述,旨在提高临床医生对HHT所致消化道出血的认识,提高疾病诊断率,为治疗不明原因消化道出血提供依据.

关键词：遗传性出血性毛细血管扩张症、消化道出血、老年、内镜、基因突变

所属期刊栏目：49

分类号：R543.7;R572(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：吉林省卫健委卫生健康科技能力提升项目2021LC010

在线出版日期：2023-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1394-1399