Urantide对动脉粥样硬化大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶表达的影响及其意义
目的:探讨Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠胸主动脉组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)mRNA和蛋白表达的影响,阐明其防治AS的分子机制.方法:采用腹腔注射维生素D3(VitD3)联合高脂特制饲料饲养方法建立大鼠AS模型,同时设对照组.建模成功的150只AS模型大鼠随机分为模型组、辛伐他汀组、U rantide 3 d组、U rantide 7 d组和U rantide 14 d组,每组30只.辛伐他汀组大鼠灌胃给予辛伐他汀,连续14 d;U rantide 3、7和14 d组大鼠经尾静脉注射U rantide,分别连续3、7和14 d.采用全自动生化分析仪检测大鼠血清学指标,HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理形态表现,免疫组织化学染色、qRT-PCR和Western blotting法检测大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,AS模型组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平均升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)水平降低(P<0.05).HE染色,模型组大鼠胸主动脉组织中泡沫细胞形成,中膜弹性纤维断裂以及钙化形成;与模型组比较,辛伐他汀组和U rantide组大鼠胸主动脉病理改变明显改善.免疫组织化学染色,对照组大鼠胸主动脉组织中JN K阳性颗粒微量表达;与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JN K阳性表达强度明显增加(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK阳性表达强度明显降低(P<0.05).qRT-PCR和Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与辛伐他汀组比较,不同时间Urantide组大鼠胸主动脉组织中JNK mRNA和蛋白表达水平进一步降低(P<0.05).结论:Urantide可改善AS大鼠胸主动脉的病理损伤,其机制可能与抑制JN K信号通路的表达有关.
动脉粥样硬化、Urantide、尾加压素Ⅱ、G蛋白偶联受体14、c-Jun氨基末端激酶
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R363.1(病理学)
河北省省委组织部青年拔尖人才项目资助课题冀组字 〔2016〕 9号;河北省教育厅优秀青年基金项目资助课题YQ2013005;河北省教育厅高校重点学科建设项目资助课题冀教高 〔2013〕 4号
2019-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
813-818,前插3,后插1
