黄芪多糖对哮喘模型小鼠肺组织炎症的抑制作用及其机制
目的:研究不同相对分子质量黄芪多糖(APS)对哮喘小鼠肺组织炎症的抑制作用,并阐述其作用机制.方法:选取30只BALB/c雌性小鼠,随机分为正常对照组,哮喘模型组(模型组),低、中和高相对分子质量APS组,每组6只.模型组和APS组小鼠采用卵白蛋白(OVA)制备哮喘小鼠模型.低、中和高相对分子质量APS治疗组小鼠OVA雾化激发前30 min给予腹腔注射0.1mL相对分子质量为4 500、15 000和30 000的APS,正常对照组小鼠采用等量生理盐水代替雾化致敏液和腹腔注射.雾化期间观察各组小鼠行为学变化,光学显微镜观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)总数和炎症细胞分类计数,HE染色观察各组小鼠肺组织病理形态表现,流式细胞小球微阵列术(CBA)检测小鼠血清和BALF中白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平;提取分选脾脏CD4+T细胞,培养后流式细胞术检测Th1、Th2、Th17和Treg细胞比例,CBA检测细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ、白细胞介素17(IL-17)和白细胞介素10 (IL-10)水平.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠出现明显打喷嚏、抓口鼻和气促等哮喘样症状,肺组织炎性浸润明显,气道黏膜水肿,平滑肌增厚,血清和BALF中IL-4水平明显升高(P＜0.05),IFN-γ水平明显降低(P＜0.05),细胞培养上清液中IL 4和IL-17水平明显升高(P＜0.05),IFN-γ和IL-10水平明显降低(P＜0.05),Th2和Th17细胞比例明显升高(P＜0.05),Th1和Treg细胞比例明显降低(P＜0.05).与模型组比较,APS组小鼠抓口鼻、气促和烦躁等哮喘样症状有不同程度缓解,肺组织炎性细胞浸润和管壁增厚等明显改善,血清和BALF中IL-4水平明显降低(P＜0.05),IFN-γ水平明显升高(P＜0.05),细胞培养上清液中IL-4和IL-17水平明显降低(P＜0.05),IFN-γ和IL-10水平明显升高(P＜0.05),Th2和Th17细胞比例明显降低(P＜0.05),Th1和Treg细胞比例明显升高(P＜0.05).不同相对分子质量APS组间比较,低相对分子质量APS组小鼠哮喘症状和肺组织炎症浸润改善最明显,血清和BALF中IL-4水平及Th2和Th17细胞比例降低最明显(P＜0.05),血清和BALF中IFN-γ水平及Th1和Treg细胞比例升高最明显(P＜0.05).结论:APS通过调节Th1/Th2及Th17/Treg细胞平衡、降低IL-4和IL-17水平、增加IFN-γ和IL-10水平发挥抗哮喘作用,且低相对分子质量APS作用最明显.
黄芪多糖、哮喘、Th1/Th2细胞、Th17/Treg细胞、细胞因子
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R256.12;R562.25(中医内科)
吉林省卫生厅重点实验室科研项目资助课题2013Z018
2019-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
313-318,后插4
