miR-26a靶向HMGA1基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响
目的:探讨miR-26a靶向高迁移率族蛋白1(HMGA1)基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响,阐明HMGA1基因是否为miR-26a的靶基因.方法:将miR-NC(对照)、miR-26a mimics(模拟物)和miR-26a inhibitor(抑制物)转染人结肠癌SW480细胞作为miR-NC组、miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组.RT-PCR和Western blotting法分别检测各组SW480细胞中HMGA1 mRNA和蛋白表达水平.采用荧光素酶报告基因检测试剂盒检测各组SW480细胞中双荧光素酶活性,以此确定HMGA1是否为miR-26a的靶基因.采用CCK8实验检测各组细胞增殖活力,Transwell小室法检测各组细胞侵袭数和迁移数.结果:HMGA1基因是miR-26a的靶基因.与miR-NC组比较,转染24、48和72 h时miR-26a mimics组SW480细胞增殖活力明显降低(P<0.01),而miR-26a inhibitor组细胞增殖活力明显升高(P<0.01).与miR-NC组比较,各时间点miR-26a mimics组和miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低(P<0.01),而miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高(P<0.01);与miR-26a mimics组比较,各时间点miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均升高(P<0.01);与miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组比较,各时间点miR-26a+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力、细胞侵袭数和细胞迁移数均降低(P<0.01).结论:HMGA1是miR-26a的靶基因.上调miR-26a表达可抑制人结肠癌SW480细胞增殖,下调miR-26a表达可促进人结肠癌SW480细胞增殖.
miR-26a、高迁移率族蛋白1、结肠肿瘤、增殖、侵袭、迁移
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R735.35;Q253(肿瘤学)
山东省科技厅自然科学基金资助课题ZR2014HL108
2018-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1205-1211
