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10.13481/j.1671-587x.20180436

甲状腺癌相关基因及其在临床诊断中应用的研究进展

引用
甲状腺癌是发病率逐年上升的来源于内分泌系统的恶性肿瘤之一,v-raf鼠类肉瘤滤过性病毒致癌基因同源体B1(BRAF)、RAS、转染中重排(RET)、端粒酶逆转录酶(TERT)和p53等许多基因均与甲状腺癌的发生发展有密切关联,且对于甲状腺癌的诊断有着重要的意义,通过现有的一些基因检测手段可以对相应的基因进行检测,同时多基因联合检测可以提高检测的灵敏性和特异性,有效地提高甲状腺结节性质预测的准确率.不同的基因改变影响着肿瘤的易感因素、病理分型、恶性程度、转移方式和预后等.现有的甲状腺癌的诊断方法仍有许多局限性,分子水平上的检测和诊断手段也存在着许多不足,一些新的检测方法和实验研究在实际应用中缺乏稳定性.本文作者对甲状腺癌相关基因进行基因水平的分析,介绍相关的检测方法并且阐述甲状腺癌相关基因作为诊断指标的研究情况.

甲状腺肿瘤、基因突变、基因检测、甲状腺癌相关基因

44

R736.1(肿瘤学)

吉林省科技厅自然科学基金资助课题20160101031JC

2018-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

880-885

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

44

2018,44(4)

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