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10.7694/jldxyxb20130621

人α-突触核蛋白A30P突变对小鼠成体大脑吻端迁移流中神经发生的抑制作用及其机制

引用
目的:检测表达人α-突触核蛋白(SNCA) A30P突变的小鼠大脑吻端迁移流(RMS)中的细胞增殖水平,探讨SNCA A30P突变对小鼠成体大脑神经发生的可能影响.方法:选取C57BL正常小鼠、内源性SNCA敲除小鼠(SNCA-/-)和SNCA敲除+人SNCA A30P敲入小鼠(A30P SNCA ?)各4只作为正常对照组、SNCA-/-组和A30P SNCA-/-组,取各组小鼠脑组织冠状冰冻切片,观察各组小鼠脑组织RMS形态学;行磷酸化组蛋白(PH3)、双皮质素(Dcx)、4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光免疫组织化学染色,统计PH3阳性细胞的数量和3组小鼠中Dcx阳性细胞的荧光强度.结果:各组小鼠RMS的形态、大小和细胞密度等无明显差异.与正常对照组比较,SNCA-/-组和A30P SNCA-/-组小鼠RMS中PH3阳性增殖性神经元数量明显减少(P<0.05).与正常对照组比较,SNCA-/-和A30P SNCA-/-组小鼠神经母细胞的Dcx阳性细胞荧光强度轻微增加.结论:人SNCA A30P突变可能减弱成体大脑RMS中的神经细胞增殖而促进其迁移,因此对成体大脑RMS中的神经发生有一定抑制作用.

α-突触核蛋白、吻端迁移流、神经发生、大脑

39

R741;Q311(神经病学与精神病学)

吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题201105021

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1186-1189,后插4

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2013,39(6)

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