电离辐射对破骨细胞分化过程中RANK表达的影响及其致骨损伤的分子机制
目的:研究电离辐射对破骨细胞分化过程中核因子kВ出受体活化因子(RANK) mRNA和蛋白表达的影响,探讨辐射导致骨损伤的分子机制.方法:采用50μg·L-1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞.RQW264.7细胞分为对照组(未处理)、RANKL处理组(50 μg·L-1RANKL处理)、照射处理组(2 Gyγ射线照射)、照射联合RANKL处理组(50 μg·L-1RANK处理+2Gyγ射线照射).采用抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞的分化状态;采用PCR法检测各组细胞中RANK mRNA的表达水平;采用Western blotting法检测各组细胞中RANK蛋白的表达水平.结果:RAW264.7细胞经过RANKL诱导7d后,TRAP染色呈现阳性,表明已经成功分化成为破骨细胞.与对照组比较,RANKL处理组和照射处理组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白的表达水平上调(P<0.05);与RANKL处理组比较,照射联合RANKL组破骨细胞前体细胞中RANK mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05).结论:电离辐射可以促进破骨细胞前体细胞的增殖和成熟,增加其活性,但是对破骨细胞的增殖、成熟与活性却有一定的抑制作用.
电离辐射、RAW264.7细胞、破骨细胞、RANK、放射治疗
39
R144.1(放射卫生)
国家自然科学基金资助课题30970867;吉林大学基本科研业务费资助课题201103082
2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1127-1131,后插2