RET基因多态性与甲状腺乳头状癌的关联性分析
目的:探讨RET基因第11外显子上rs1799939位点基因多态性与甲状腺乳头状癌(PTC)的关系,为PTC的遗传学机制研究提供理论依据.方法:采用病例-对照研究方法,选取100例PTC患者作为病例组,选取与病例组患者年龄、性别匹配的100例健康人作为对照组,采用PCR-RELP方法检测病例组和对照组的基因型,应用SPSS 13.0统计软件分析该单核苷酸多态性(SNPs)位点与甲状腺癌的关联性.结果:病例组和对照组在rs1799939位点上的基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组和对照组rs1799939位点的基因型和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05);不同性别的甲状腺乳头状癌患者在该位点的基因型和等位基因频数分布差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:RET基因rs1799939位点的基因多态性可能与PTC的发生无关联.
RET基因、甲状腺肿瘤、基因多态性
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R736.1(肿瘤学)
吉林省科技厅自然科学基金资助课题201015176
2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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