淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化作用
目的:检测淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化活性,阐明淫羊藿黄酮类化合物的抗氧化机制.方法:以抗坏血酸(Vc)、二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和BHT对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)的清除率;铁氰化钾还原法测定其还原力:利用NADH-NBT-PMS系统测定其对超氧阴离子(O2-·)的清除率; 2-脱氧-D核糖降解法测定淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对羟自由基(OH·)的清除率,硫代巴比妥酸法测定其对脂质过氧化的抑制率,β-胡萝卜素-亚油酸自氧化体系测定其总抗氧化能力.结果:不同样品对DPPH·均有一定的清除作用,淫羊藿次苷Ⅱ清除DPPH·的能力较淫羊藿苷强(P＜0.05).淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度梯度范围内对O2-·有一定的清除作用,均表现出一定的浓度依赖性,与同浓度的BHT比较,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对O2-·的清除率较低,且淫羊藿苷的清除能力略低于淫羊藿次苷Ⅱ.淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度为0.1～0.5 g· L-1时对OH·清除率分别为(16.76±0.35)％～(40.56±1.46)％和(15.65±0.72)％～(28.51±0.91)％.当浓度为0.9g·L-1时,淫羊藿苷、Vc和淫羊藿次苷Ⅱ对脂质过氧化的抑制率为(58.79±1.56)％、(75.05±2.12)％和(37.82±1.43)％.随着浓度的增加,抑制率不再有显著的增加.随着样品浓度的增加,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和标准品Vc还原力均表现出浓度依赖性.30～120min内淫羊藿次苷Ⅱ的抗氧化活性均低于淫羊藿苷和BHT(P＜0.05或P＜0.01).淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在体外抗氧化的各项指标中表现出的抗氧化活性均弱于Vc和BHT.结论:淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在清除DPPH ·、O2-·、OH·和抑制脂质过氧化、总抗氧化能力和还原力方面,均具有明显的抗氧化能力.
淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、自由基、脂质过氧化
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R943.3(药剂学)
国家自然科学基金资助课题10874108
2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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