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p38MAPK蛋白在体外培养神经元中的表达及W-7的干预作用

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目的:探讨p38MAPK蛋白在体外培养神经元中的激活及钙调蛋白抑制剂W-7的干预作用.方法:神经元原代培养并采用NSE免疫细胞化学技术鉴定神经元.取原代培养7 d的大鼠皮质神经元随机分为5组:正常对照组,仅用DMEM/F12完全培养基;NMDA组,去除正常神经元培养液,加入NMDA 50 μmol·L-1,处理时间10 min;W-7干预组,W-7浓度分别为25、50和100 μmol·L-1,继续培养24 h,加入NMDA 50 μmol·L-1.免疫细胞化学染色法及免疫印记法检测皮质神经元内p38MAPK蛋白的表达水平.结果:培养6~12 h后大部分神经元贴壁,随时间延长形态多变,突起逐渐增多,神经元突起间互相接触形成网络.NSE鉴定神经元纯度为90.86%;免疫细胞化学染色法检测,NMDA组p38MAPK蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),W-7组低于NMDA组(P<0.05或P<0.01),呈剂量依赖性;Western blotting法检测,NMDA组p38MAPK蛋白表达水平高于对照组(P<0.05),W-7干预组p38 MAPK表达水平低于NMDA组(P<0.01),呈剂量依赖性.结论:NMDA导致皮质神经元p38MAPK蛋白表达增高,W-7可降低p38MAPK的蛋白表达.

p38丝裂原活化蛋白激酶类、神经元、N-甲基天冬氨酸、大鼠、Sprague-Dawley、细胞培养

37

R338.1;R341(人体生理学)

辽宁省科技厅博士启动基金资助课题20091049;辽宁医学院附属第一医院博士启动基金资助课题20090812

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

47-50,后插1

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2011,37(1)

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