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HSP65-MUC1肿瘤疫苗对小鼠胰腺组织的分子模拟作用

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目的:探讨重组抗肿瘤融合蛋白疫苗热激蛋白65-黏蛋白1(HSP65-MUC1)在小鼠体内通过分子模拟方式损伤小鼠胰腺的可能性.方法:21只C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、HSP65组和HSP65-MUC1组(每组7只),分别皮下注射PBS、HSP65和HSP65-MUC1,每周1次,给药3周.无菌分离小鼠脾细胞,利用流式细胞术检测特异性淋巴细胞的增殖情况,组织病理学观察小鼠胰腺的病理改变.结果:流式细胞术检测,与PBS对照组和HSP65组比较,HSP65-MUC1肿瘤疫苗组HSP65-MUC1特异性淋巴细胞升高了16.88%(P<0.001);HSP65特异性淋巴细胞升高了7.29%(P<0.01);与HSP60交叉识别的特异性淋巴细胞升高了5.79%(P<0.05).3个免疫组小鼠胰腺组织HE染色病理均正常.结论:HSP65-MUC1肿瘤疫苗没有通过分子模拟诱导损伤小鼠胰腺.

重组抗肿瘤融合蛋白、疫苗、热激蛋白65-黏蛋白1、分子模拟

37

R392.11;R499.1

国家重点基础研究发展计划973计划项目资助课题2001CB510007

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

15-17,封2

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2011,37(1)

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