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人纤溶酶真核表达重组质粒的构建

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目的:构建人纤溶酶真核表达载体以用于抗栓、溶栓的研究.方法:人胎肝组织经PCR技术扩增人纤溶酶基因,定向克隆至真核表达质粒pC-DNA-3后测序.经测序鉴定正确后构建人纤溶酶真核表达重组质粒,利用PCR和酶切方法鉴定重组真核表达质粒的正确性.结果:目的基因PCR扩增产物为1740 bp,测序结果显示,目的基因PCR扩增产物与GenBank登记的序列完全相同.PCR和酶切鉴定结果显示,构建的重组真核表达质粒中含有正确编码的人纤溶酶基因全长序列.结论:成功构建了含有人纤溶酶基因的真核表达重组质粒,并进行了鉴定.

人纤溶酶、抗栓、真核表达载体、重组质粒

35

Q78(基因工程(遗传工程))

长春市科技计划项目资助课题2006-2009

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

898-901

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

35

2009,35(5)

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