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IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性与卵巢癌易感性的关系

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目的:探讨人IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性(SNP)与卵巢癌易感性的关系,为卵巢癌的基因诊断提供依据.方法:采用PCR、克隆和测序技术,检测87例卵巢癌患者(病例组)及86例正常女性(对照组)IFN-γ基因+874位点的基因型.结果:病例组和对照组基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);病例组IFN-γ基因+874位点AA、AT和TT基因型频数分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05);病例组中IFN-γ基因+874位点T等位基因与A等位基因频数分布与对照组比较差异具有显著性(P<0.05),T等位基因患卵巢癌的风险是A等位基因的1.80倍;TT基因型患卵巢癌的风险是AA型的2.99倍;病例组中上皮性卵巢癌与非上皮性卵巢癌之间基因型频数和等位基因频数分布比较差异均无显著性(P>0.05).结论:IFN-γ基因+874位点T等位基因可能与卵巢癌的发生有关联,TT基因型可能是罹患卵巢癌易感基因型.

卵巢肿瘤、干扰素、基因型、单核苷酸多态性

35

Q754;R737.31(分子遗传学)

国家自然科学基金资助课题39870313

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

507-510

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2009,35(3)

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