分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础.方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体.结果:获得了约1080 bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCN cDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中.结论:成功克隆了分泌型DCN cDNA,并且构建了真核表达载体pcDNA3.1-DCN.

关键词：核心蛋白聚糖、聚合酶链反应、克隆、基因表达

所属期刊栏目：34

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省发展与改革委员会基金

在线出版日期：2008-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：354-356