10.3969/j.issn.1671-587X.2006.02.023
mIL-12重组逆转录病毒载体的构建及包装细胞系的建立
目的:构建mIL-12重组逆转录病毒载体.方法:将mIL-12 DNA克隆到载体pLEGFP,用该重组质粒转染PA317包装细胞获得重组逆转录病毒.结果:重组质粒pLEGFP-mIL12酶切及PCR产物在2 290 bp区域见强荧光条带与mIL-12基因大小相符;转染PA317细胞后的上清感染NIH3T3细胞后,经共聚焦显微镜能观察到融合蛋白的表达.结论:包装细胞上清中有含mIL-12 DNA的重组逆转录病毒,mIL-12重组逆转录病毒可感染NIH3T3细胞并在细胞中进行有效的复制.
mIL-12基因、逆转录病毒载体、包装细胞
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Q78(基因工程(遗传工程))
吉林省科技厅科研项目;吉林省长春市科技基金
2006-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
254-256