大鼠睾丸AQP8和绿色荧光蛋白融合蛋白表达载体构建

摘要：

目的:克隆Wistar大鼠睾丸水通道蛋白(AQP8)cDNA,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与大鼠AQP8的融合蛋白真核细胞表达载体.方法:用RT-PCR钓取AQP8 cDNA编码区全长序列,测序鉴定,将AQP8 cDNA亚克隆于pEGFP-C1基因的下游.结果:①AQP8 cDNA测序结果与登录在GenBank上的大鼠AQP8基因序列(GenBank登录号:NM_019158)高度同源,但PCR产物的序列分析结果中发现4个碱基序列与已发表的AQP8序列不同:NM_019158的第135～137位碱基分别是C、A和G,而测序结果缺乏这3个碱基,NM_019158的第311位为A,而测序结果为G;②酶切鉴定在表达载体pEGFP-C1中AQP8 cDNA融合于EGFP基因的下游.结论:pEGFP-C1-AQP8融合蛋白的表达载体构建成功.

关键词：水通道、融合蛋白、绿色荧光蛋白、睾丸、大鼠

所属期刊栏目：32

分类号：Q78;R-332(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院项目（非规范项目）30370572

在线出版日期：2006-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：218-220