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10.3969/j.issn.1671-587X.2005.01.029

胰腺癌p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因表达及新生血管密度计数的意义

引用
目的:研究胰腺癌组织中p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因的表达及新生血管计数的意义.方法:采用免疫组织化学法及形态半定量方法对33例胰腺癌和6例正常胰腺组织进行新生血管密度记数和p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因表达检测.结果:P16蛋白表达:高、中分化胰腺癌高于低分化(P<0.05),生存期长者表达高于生存期短者(P<0.05);Bcl-2表达:高、中分化者高于低分化者;Bax表达:正常胰腺组织高于胰腺瘤组织,高、中分化者高于低分化者,生存期≥12个月者高于<12个月者;VEGF表达:有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者;MVD记数:正常胰腺组织低于胰腺瘤组织,有淋巴转移者高于无淋巴结转移者;MVD与VEGF表达呈正相关(r=0.79,P<0.05);p16基因表达与VEGF表达和MVD呈负相关(r=-0.69,P<0.05;r=-0.87,P<0.05),Bcl-2表达与其他基因表达结果无相关关系.Bax表达与p16表达呈正相关(r=0.54,P<0.05),与VEGF表达和MVD呈负相关(r=-0.66,P<0.05).结论:综合检测胰腺癌组织中p16、Bcl-2、Bax和VEGF基因的表达及微血管密度对判断胰腺癌恶性程度及估计肿瘤的预后有较大帮助.

胰腺肿瘤/遗传学、基因、p53、Bcl-2、Bax、内皮生长因子/遗传学、新生血管密度

31

R730.231(肿瘤学)

教学改革项目1995013

2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

94-96

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

31

2005,31(1)

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