稳定高效表达p21WAF1/CIP1蛋白的Hela细胞株的建立

摘要：

目的:建立高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.方法:应用脂质体(lipofectin)将质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1分别转入人宫颈癌细胞系Hela细胞;经G418筛选,转染阳性细胞连续传代培养,并应用免疫荧光技术监测重组基因p21WAF1/CIP1翻译水平的表达活性.结果:经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3和重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞存活,并可连续传代培养30代;免疫荧光技术监测p21WAF1/CIP1表达结果显示:转染重组质粒pcDNA3-WAF1的Hela细胞p21WAF1/CIP1表达阳性细胞率(92.83%)显著高于转染质粒pcDNA3(12.26%)和Hela细胞组(5.63%)(F=17218.22,P＜0.001);各代间差异无显著性(F=1.562,P＞0.05).结论:建立一株高效、稳定表达p21WAF1/CIP1人宫颈癌细胞株Hela-pcDNA3-WAF1.

关键词：p21WAF1/CIP1、Hela细胞、脂质体、基因转移技术

所属期刊栏目：30

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技厅科技发展计划970567-1

在线出版日期：2004-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：49-51