基质金属蛋白酶-2 C端片段pex的克隆、测序及真核表达载体的构建

摘要：

目的:克隆小鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)C端片断pex编码区的cDNA序列,并构建其真核表达载体,为进一步研究其抑制肿瘤作用奠定基础.方法:根据基因GenBank中MMP-2基因的碱基序列,利用RT-PCR的方法从NIH3T3细胞中分别扩增信号肽及目的基因pex,然后用多重PCR的方法将两个片段拼接起来,再将拼接起来的目的片段sig-pex与pMD18T载体连接作全自动测序,利用亚克隆的方法将sig-pex cDNA片段克隆到pcDNA3.1载体中.结果:DNA测序证实该片断序列与文献报道完全一致.结论:成功构建出pcDNA3.1-sig-pex真核表达载体.

关键词：pex、多重PCR、克隆、分子、真核表达载体、明胶酶A

所属期刊栏目：29

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：教育部科学技术研究项目01058

在线出版日期：2004-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：591-593