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10.3969/j.issn.1671-587X.2000.06.001

人WAF1基因表达质粒的构建

引用
目的:克隆人WAF1基因,构建成WAF1-pcDNA3真核表达质粒。方法:采用逆转录聚合酶链反应从Hela细胞中扩增人WAF1基因,并克隆到pcDNA3真核克隆载体中。结果:从Hela细胞扩增的人WAF1基因克隆至真核克隆表达载体pcDNA3中,经DNA直接测序,获得了WAF1-pcDNA3重组质粒。结论:成功地构建人WAF1表达质粒WAF1-pcDNA3,为进一步研究WAF1基因表达及生物学效应奠定了基础。

WAF1、基因克隆、直接测序

26

Q786(基因工程(遗传工程))

吉林省科技发展计划970567-1

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

559-561

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白求恩医科大学学报

1671-587X

22-1342/R

26

2000,26(6)

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