小鼠造血干细胞因子基因克隆及在CHO细胞中的表达

摘要：

目的:克隆造血干细胞因子(SCF)并在CHO细胞中表达.方法:采用PCR方法从pRC/CMV(含SCFcDNA)中钓取SCF cDNA膜外段活性区,克隆入真核表达载体pc DNA3,转染入CHO细胞;用RT-PCR方法检测mRNA水平表达及通过协同刺激骨髓细胞集落形成来检测转染细胞上清的生物活性.结果:转染SCFcDNA的CHO细胞可表达SCFmRNA,其细胞培养上清可协同GM-CSF刺激骨髓细胞形成集落数比GM-CSF单独作用高2倍,转染外源基因对细胞周期没有明显影响.结论:转染SCFcDNA在CHO细胞中表达,转染细胞上清协同GM-CSF刺激骨髓细胞集落的形成,而本身对集落的形成没有影响.

关键词：SCF、克隆、转染、协同刺激

所属期刊栏目：25

分类号：Q75;Q784(分子遗传学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：341-343