10.3969/j.issn.1000-4556.2014.01.011
蝎毒素LmKTT-1a与胰蛋白酶相互作用研究
LmKTT-1a是最近发现的一个蝎毒素,该多肽分子不仅具有钾离子通道调节剂的功能,还具有胰蛋白酶(Trypsin)抑制剂的活性,是第一个被发现的双功能蝎毒素.虽然前期工作已对LmKTT-1a的溶液结构和钾离子通道调节剂的功能进行了研究,但未阐明LmKTT-1a和Trypsin的作用方式和位点.文中利用液体NMR的手段,采用化学位移扰动分析的方法,确定了LmKTT-1a的loop区域V10~F17等氨基酸位点可能参与了与Trypsin的相互作用.进一步采用定点突变的方法验证了NMR实验的结果,并确认了LmKTT-1a与Trypsin相互作用最关键的氨基酸位点是KI4.该研究结果有助于进一步理解LmKTT-1a具有双功能活性的结构基础.
核磁共振(NMR)、相互作用、化学位移扰动分析、蝎毒素、LmKTT-1a、胰蛋白酶
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O482.53(固体物理学)
国家自然科学基金资助项目21173257,21005085,31200557
2014-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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