PVP在水/丙酮混合溶剂中分子运动行为的研究

摘要：

通过对粘度、自旋-自旋弛豫时间以及 1 H NMR谱的测定, 研究了PVP在不同体积配比的水/丙酮溶液中的特性粘数变化和分子运动规律, 并讨论了引起这些变化的原因.结果表明:随着丙酮的不断加入, PVP的特性粘数[η]先增加后减小, 而T2H先减小后增大.[η]出现最大值也是T2H出现最小值的时候, 丙酮的体积百分数为40%.丙酮的加入破坏了水分子间自身氢键相互作用形成的网状结构, 解离出来的水分子被PVP优先吸附到大分子链上, 部分与羰基形成氢键, 另一部分以自由水的形式被包裹在大分子线团内.水分子的不断进入以及与水形成新的氢键使PVP链逐渐伸展, 引起特性粘数的增大, 分子运动受阻.当丙酮含量增加到一定程度时, 水的含量不足以使大分子链继续膨胀, 故链呈卷缩状态, 使大分子运动逐渐恢复自由.1 H NMR谱中各质子的化学位移变化也证实了此过程中的氢键变化规律.

关键词：核磁共振(NMR)、特性粘数、T2、PVP、混合溶剂

所属期刊栏目：27

分类号：O482.53(固体物理学)

在线出版日期：2011-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：540-547