10.3969/j.issn.1006-2157.2018.12.008
解毒通络调肝方对脂肪细胞内质网应激和炎症的影响
目的 通过观察解毒通络调肝方对内质网应激(ERS)的3 T3-L1脂肪细胞肌醇依赖酶(IRE1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、激活核因子B(NF-κB)蛋白表达以及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和脂联素(ADPN)分泌的影响,探讨解毒通络调肝方对3 T3-L1脂肪细胞内质网应激的炎症调节作用.方法 将3 T3-L1前脂肪细胞诱导为成熟的脂肪细胞,随机分为空白对照组、模型组、解毒通络调肝方低、中、高浓度组和二甲双胍组,除空白对照组外,各组均通过2 mg/L衣霉素诱导为ERS脂肪细胞,分别给予对应药物进行24 h干预后,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测脂肪细胞上清中IL-6、TNF-α、CRP和ADPN的分泌情况,通过蛋白质印迹法(Western-blot)检测脂肪细胞内IRE1、JNK、NF-κB蛋白表达.结果 Western-blot检测显示解毒通络调肝方低、中、高浓度组的IRE1、JNK和NF-κB蛋白表达明显低于模型组,特别是中、高浓度组效果显著(P<0.01),其差异有统计学意义.ELISA检测显示ADPN表达在解毒通络调肝方低、中、高浓度组中均有上升(P<0.01),解毒通络调肝方中、高浓度组均能降低IL-6、TNF-α、CRP表达,其中解毒通络调肝方高浓度组效果显著(P<0.01),对JNK和IL-6表达的下调较二甲双胍组更优(P<0.01).结论 解毒通络调肝方可能通过抑制炎症相关因子、促进脂联素的分泌,减轻脂肪细胞炎症反应,降低UPR通路中关键蛋白IRE1的表达,以多靶点方式缓解ERS.
解毒通络调肝方、内质网应激、炎症细胞因子、3T3-L1脂肪细胞、胰岛素抵抗
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金资助项目81273686
2019-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1012-1018,1024