10.3969/j.issn.1006-2157.2016.04.006
超临界提取的桑叶液对与乳腺肿瘤细胞混合培养体系中内皮细胞的影响
目的 研究桑叶液对与乳腺癌肿瘤细胞(MDA-MB-231)共培养的人脐静脉内皮细胞(HU-VEC-2C)增殖、迁移、凋亡及其分子表达的影响.方法 用Transwell建立与肿瘤细胞共培养HU-VEC-2C模型,实验分为单独培养HUVEC-2C组,细胞共培养组和添加高、中、低剂量桑叶液实验组,利用CCK-8细胞活性检测试剂盒检测与肿瘤共培养的HUVEC-2C的增殖情况;用24孔tran-swell迁移小板培养观察HUVEC-2C与肿瘤共培养的情况下,HUVEC-2C的迁移情况,实验组分为共培养组和高剂量组;通过流式细胞仪检测与肿瘤细胞共培养的HUVEC-2C凋亡状况;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测共培养体系中血管内皮生长因子(VEGF)分泌影响,实验分为共培养组和高、中、低剂量实验组.结果 桑叶液对HUVEC-2C的增殖具有抑制作用,并随着桑叶液浓度的增加而抑制能力增强,在桑叶液浓度为0.1、0.05、0.025g/mL时,与共培养组相比较均具有统计学意义(P<0.05),当桑叶液浓度为0.1g/mL时,其对HUVEC-2C增殖抑制率较为明显;通过观察Tran-swell小室,并与共培养组相比较,添加了桑叶液的HUVEC-2C的迁移受到了一定的制约;流式细胞仪(FCM)检测到桑叶液能够促进HUVEC-2C凋亡;且能够抑制共培养体系中的VEGF的表达.结论 桑叶能够抑制与肿瘤细胞共培养的HUVEC-2C的增殖、迁移以及促进HUVEC-2C的凋亡,达到抑制肿瘤血管生成的目的,其机制可能与抑制VEGF的表达有关.
桑叶、人脐静脉内皮细胞、肿瘤细胞、共培养、增殖和迁移、凋亡
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金青年基金资助项目81402030
2016-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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