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10.3969/j.issn.1006-2157.2014.01.011

眼针对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织BDNF、p75NTR表达影响及其脑保护作用机制

引用
目的 观察眼针对脑缺血再灌注(MCAO/R)模型大鼠脑组织内脑源性神经营养因子(BDNF)及神经营养素受体p75(p75 NTR)表达水平的影响,探讨眼针治疗脑缺血再灌注损伤的部分机制.方法 62只SD大鼠随机分为3组:空白对照组(11只)、假手术组(11只)、模型复制组(40只).模型复制组大鼠采用线栓法建立脑缺血再灌注模型,将模型复制成功的大鼠(32只)随机均分为模型对照组及眼针治疗组.眼针治疗组大鼠参照人体取穴方法,取肝区、上焦区、下焦区、肾区,进行针刺干预.再灌注后2h即开始针刺,每8h1次,连续针刺10次,末次干预后30 min,断髓处死大鼠,剥离缺血区域周围半暗带部位的脑组织,采用RT-PCR法和免疫组织化学法对各组大鼠脑组织内BDNF及p75NTR基因及蛋白表达水平进行检测.结果 与空白对照组比较,模型对照组大鼠半暗带脑组织内BDNF及p75NTR基因和蛋白表达水平均显著上调(P <0.01,P<0.05);与模型对照组比较,眼针治疗组大鼠半暗带脑组织中BDNF基因和蛋白表达水平显著上调(P<0.01),p75 NTR基因和蛋白表达水平显著下调(P<0.01,P<0.05).结论 脑缺血再灌注损伤发生后,可促进BDNF与其受体p75NTR的表达,以对抗损伤.眼针可通过上调BDNF,下调p75NTR表达水平而实现其脑保护作用.

眼针、脑缺血再灌注、脑源性神经生长因子、神经营养素受体p75、大鼠

37

R285.5(中药学)

国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2007CB512702;沈阳市科技局课题F11-264-1-66

2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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北京中医药大学学报

1006-2157

11-3574/R

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2014,37(1)

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