10.3969/j.issn.1006-2157.2014.01.010
大黄素对大鼠离体回肠平滑肌收缩的影响
目的 观察大黄素(emodin)对大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制.方法 离体回肠标本随机分为7组(n=6):对照组,不同浓度大黄素组(1、5、10、20 μmol/L),普萘洛尔(PRO)加大黄素组,格列苯脲(GLI)加大黄素组,NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组.采用颈椎离断法处死大鼠并分离其回肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中.运用BL-420E+生物信号采集处理系统,记录大鼠回肠平滑肌的收缩张力、幅度和频率.结果 大黄素能使大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);对频率及张力无明显影响.PRO加大黄组(P<0.01)、GL1加大黄组(P<0.01)可部分阻断大黄素对回肠平滑肌的抑制作用,但L-NAME对大黄素所引起的回肠平滑肌的抑制作用无影响.氯化钙所引起的回肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.05).结论 大黄素能明显减弱大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度,对收缩张力和收缩频率无影响.这种作用可能是通过兴奋β肾上腺素能受体,兴奋ATP敏感钾通道,以及抑制细胞外钙内流实现.
大黄素、回肠平滑肌、β肾上腺素能受体、ATP敏感钾通道、外钙内流、大鼠
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R285.5(中药学)
河北省科技厅课题122777116,11246125D;河北省教育厅课题2011145,2011154;河北省卫生厅课题20110042
2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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