HPLC法测定卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量

摘要：

目的 建立卷丹有效部位中3种甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm.结果 (25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷01)在2.81～14.08 μg线性关系良好(r=0.999 3),(25R)-3β ,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α- L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(简称皂苷02)在5.46～27.3 μg线性关系良好(r=0.999 8),薯蓣皂苷元3-O-{O-α- L-鼠李糖基-(1-2)-O-[β-D-木糖基(1-3)]- β-D-葡萄糖苷}(简称皂苷03)在2.92～14.6 μg线性关系良好(r=0.999 9).皂苷01平均回收率98.16%,RSD1.95%(n=5);皂苷02平均回收率100.12%,RSD1.37%(n=5);皂苷03平均回收率100.58%,RSD1.46%(n=5).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量测定.

关键词：卷丹、甾体皂苷、高效液相色谱、含量测定

所属期刊栏目：33

分类号：R284.2(中药学)

在线出版日期：2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：277-279