10.15932/j.0253-9713.2015.5.024
调节性B淋巴细胞与系统性红斑狼疮相关性的研究进展
系统性红斑狼疮(SLE)的发病机制目前仍不十分清楚,但可以明确的是T细胞和B细胞与其发病相关[1,2].在SLE中存在B细胞过度活化,产生大量自身反应性抗体,与相应自身抗原结合形成免疫复合物,沉积在各个组织、器官,并激活补体系统,引发一系列炎症反应,最终导致广泛的组织、器官损伤.B细胞在SLE发生、发展中发挥重要作用.因为B细胞可以产生抗体而被认为在自身免疫性疾病发生、发展中起促进作用[3],直到调节性B细胞(Bregs)的发现.有研究证实B细胞损耗过度可诱发过敏性疾病(哮喘、过敏性皮炎)和自身反应性疾病(EAE、炎性肠病、胆汁性肝硬化、关节炎和糖尿病),并且给予同源B细胞治疗后病情缓解[4],可见B细胞具有免疫调节作用.现就调节性B细胞的作用及其与SLE的关系的研究进展,综述如下.
调节性、淋巴细胞、系统性红斑狼疮、自身反应性、自身免疫性疾病、免疫调节作用、胆汁性肝硬化、免疫复合物、过敏性皮炎、过敏性疾病、组织、炎症反应、炎性肠病、细胞治疗、器官损伤、抗原结合、抗体、发病机制、补体系统、糖尿病
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R39;R65
2015-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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