侵袭性纤维瘤病的诊治进展

摘要：

1838年 Muller 将侵袭性纤维瘤病（aggressive fibromatosis, AF）命名为desmoid tumor,即硬纤维瘤，又称韧带样纤维瘤（desmoid-type fibromatosis）等。2002年世界卫生组织（WHO）将AF定义为发生于深部肌腱膜组织的克隆性纤维母细胞增生性肿瘤，以产生丰富胶原纤维为特征，累及骨骼肌腱膜和筋膜，具有进行性侵犯周围肌肉软组织生长，局部复发倾向，无转移能力的特点[1]。扩大切除是最有效的治疗方式，其无包膜浸润性生长特性导致手术不易达到切缘阴性，累及重要脏器时常难以切除，甚至危及生命。放疗等辅助治疗可降低复发率。现将国内外对该病诊治新进展综述如下。

机标关键词：侵袭性、纤维瘤病、世界卫生组织、韧带样纤维瘤、肌腱膜、纤维母细胞、肌肉软组织、转移能力、重要脏器、治疗方式、硬纤维瘤、危及生命、生长特性、难以切除、扩大切除、进展综述、胶原纤维、复发倾向、辅助治疗、增生性

分类号：R73;R68

在线出版日期：2015-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：272-275