脾多肽辅助治疗COPD急性加重期患者的临床疗效及安全性观察

摘要：

目的：观察脾多肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法选取89例COPD急性加重期患者，随机分为常规治疗组和脾多肽联合治疗组，前者采用常规综合治疗，后者给予脾多肽联合常规综合治疗，观察2组患者T淋巴细胞亚群、NK细胞及高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化及临床疗效。结果2组患者治疗后 FEV1、FVC 及FEV1/FVC 均显著上升，脾多肽联合治疗组改善程度更为明显（P<0.05）。脾多肽联合治疗组总有效率为91.3%，常规治疗组为74.4%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。 hs-CRP均显著下降，脾多肽联合治疗组下降更为明显（P<0.05）。脾多肽联合治疗组CD8+显著低于常规治疗组，CD4+、CD4+/CD8+显著高于常规治疗组（P均<0.05）。2组患者治疗中未出现明显的药物不良反应。结论脾多肽能够降低COPD急性加重期患者的炎性反应，调节其免疫水平，提高疗效。

关键词：脾多肽、慢性阻塞性肺疾病、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、高敏C反应蛋白、疗效

在线出版日期：2015-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：184-187