共培养体系中重组结核杆菌热休克蛋白10对破骨细胞相关基因表达的影响
目的观察重组结核杆菌热休克蛋白10（CPN10）对成骨细胞（OB）-外周血单个核细胞（PBMs）共培养体系中破骨细胞生成及相关基因表达的影响。方法建立培养上清相通但二者互相不接触的成骨细胞一单个核细胞共育模型。实验分对照组和CPN10（10μg/ml）处理组。主要观察指标：①采用TRAP染色及扫描电镜检测破骨细胞生成及小牛骨磨片吸收陷窝，②应用Realtime PCR检测与破骨细胞生成相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。结果两组细胞均有TRAP阳性多核破骨细胞生成，并在小牛骨磨片上形成吸收陷窝；但对照组所获TRAP阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及面积均显著小于CPN10组。Realtime PCR检测结果显示CPN10组与对照组相比NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG 相对浓度分别为33.4798±2.0929、47.974±5.1628、47.0861±2.2033、7.4642±0.6791（P<0.05），对照组各基因表达均显著低于CPN10组。结论 CPN10在成骨细胞-单个核细胞（OB-PBMs）共培养体系中可促进OC的生成及骨吸收，CPN10通过对成骨细胞的作用，致其分泌的OPG/RANKL比例失调，并上调破骨细胞相关基因NFATc1、c-Fos、RANKL、OPG的基因表达。
重组结核杆菌热休克蛋白10、破骨细胞、共培养、成骨细胞
R73;X17
新疆自然科学基金项目编号2011211A054
2014-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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830-835
