蕈样肉芽肿的诊断研究进展
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是一种低度恶性皮肤T淋巴细胞瘤 (cutaneous Tcell lym-phoma,CTCL),主要累及皮肤并局限在皮肤内[1].在CTCL中约占50％,是最多见的类型,预后较好,5年生存率为87％.本病病程较长,其自然病程可达20～30年以上.男女均可发病,发病率之比为1:1.6～2.1,发病高峰在50岁以上,但目前儿童和青少年的发病率在增加.经典的MF病程进展缓慢,具有从红斑期、斑块期至肿瘤期的演变过程[2,3].早期诊断往往困难,现就国内外学者对MF的病因、病理特征、免疫组织化学、T细胞受体重排等的相关研究进展综述如下.
蕈样肉芽肿、发病率、皮肤、免疫组织化学、儿童和青少年、自然病程、早期诊断、预后较好、演变过程、相关研究、细胞瘤、进展综述、发病高峰、低度恶性、病理特征、病程进展、病程较长、生存率、肿瘤、学者
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R45;R73
2014-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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