原发性胆汁性肝硬化T细胞免疫研究进展

摘要：

原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性自身免疫性肝病.病理学特点为肝内小叶间胆管非化脓性慢性进行性破坏,使得肝内胆汁淤积、有毒物质滞留,导致肝脏纤维化及硬化,最终发展为肝衰竭[1].约90％的PBC患者为女性,多在中年被确诊.PBC患者常见临床症状为乏力(72.40％)、纳差(68.58％)、黄疸(67.41％)、瘙痒(45.60％),此外还有皮肤色素沉着、口干眼干等症状,约20％的患者无明显临床症状[2].常见体征为肝脾肿大及腹水.患者以碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高为主,胆红素升高、白蛋白下降、凝血酶原时间(PT)延长常为疾病进展的指标,多数PBC患者可出现总胆固醇升高.

机标关键词：原发性胆汁性肝硬化、细胞、慢性进行性、患者、biliary cirrhosis、临床症状、皮肤色素沉着、凝血酶原时间、谷氨酰转肽酶、肝内胆汁淤积、免疫性肝病、碱性磷酸酶、肝脏纤维化、总胆固醇、有毒物质、疾病进展、肝脾肿大、非化脓性、肝衰竭、胆红素

所属期刊栏目：35

分类号：R74;R57

资助基金：首都卫生发展科研专项首发2011-2018-05

在线出版日期：2014-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1025-1028