原发性胆汁性肝硬化T细胞免疫研究进展
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性自身免疫性肝病.病理学特点为肝内小叶间胆管非化脓性慢性进行性破坏,使得肝内胆汁淤积、有毒物质滞留,导致肝脏纤维化及硬化,最终发展为肝衰竭[1].约90%的PBC患者为女性,多在中年被确诊.PBC患者常见临床症状为乏力(72.40%)、纳差(68.58%)、黄疸(67.41%)、瘙痒(45.60%),此外还有皮肤色素沉着、口干眼干等症状,约20%的患者无明显临床症状[2].常见体征为肝脾肿大及腹水.患者以碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高为主,胆红素升高、白蛋白下降、凝血酶原时间(PT)延长常为疾病进展的指标,多数PBC患者可出现总胆固醇升高.
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R74;R57
首都卫生发展科研专项首发2011-2018-05
2014-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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