ACEI/ARB联合安体舒通治疗IgA肾病的临床观察
目的 探讨安体舒通联合血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂(ACEI/ARB)在IgA肾病中的疗效及安全性.方法 采用前瞻性随机对照研究方法,将32例经3个月足量ACEI/ARB治疗蛋白尿仍＞0.5 g/d的原发性IgA肾病患者随机分为安体舒通治疗组和对照组,每组各16例.治疗组给予安体舒通(20 mg/d)联合ACEI/ARB治疗.对照组仅给予ACEI/ARB治疗.入组后第1周、4周、8周、12周、6个月、9个月各随访1次.结果 经过9个月的治疗,安体舒通治疗组尿蛋白变化率为-43.6％[95％可信区间(CI):-71.2％～-16.1％],对照组尿蛋白变化率为15.1％(95％CI:-18.7％～48.9％),两组比较差异有统计学意义(P=0.007).蛋白尿绝对定量在治疗组明显降低(1.5 g/d vs.0.7 g/d,P=0.008),而对照组无明显变化(1.1g/d vs.1.1g/d,P=0.996).安体舒通治疗组有9例(56.3％)发生蛋白尿缓解而对照组只有1例(6.3％,P=0.003).2例男性患者在安体舒通治疗中出现乳房发育,所有患者未发生其他严重不良反应.结论 ACEI/ARB联合安体舒通可显著降低IgA肾病患者尿蛋白.
IgA肾病、蛋白尿、安体舒通
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R72;R45
2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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