自身免疫性肝炎:发病机制、诊断及治疗的新规范

摘要：

一、临床表现自身免疫性肝炎(autoimmune hepatis,AIH)的临床表现复杂多样、缺乏特异性,多见于女性(70％),各年龄段、各种族均可发病.2型AIH常见于儿童,约20％成人患者60岁后发病,发病率为0.1‰～0.2‰,常合并其他自身免疫性疾病.少数可能发生暴发性肝炎和肝功能衰竭,部分患者尤其是老年人可能无症状.急性AIH的临床表现为黄疸、关节疼痛、食欲不振和乏力,肝组织活检可能是急性肝炎的表现;部分临床表现为急性肝炎的症状,但肝活检则为纤维化或肝硬化等慢性肝病的表现.AIH也可能隐匿起病,仅进展到失代偿期肝硬化后才有临床表现,常见于老年人.越来越多的AIH是因体检或其他疾病就诊时发现肝脏生化指标异常而诊断的.体格检查可能正常,也可能出现肝肿大、脾肿大、黄疸等慢性肝病表现.

机标关键词：免疫性肝炎、发病机制、诊断及治疗、临床表现、慢性肝病、急性肝炎、自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、老年人、肝组织活检、肝功能衰竭、无症状、隐匿起病、体格检查、食欲不振、生化指标、黄疸、成人患者、关节疼痛、各年龄段

所属期刊栏目：34

分类号：R57;R28

在线出版日期：2013-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：230-233