花生四烯酸及5,6环氧二十碳三烯甘油酸对血管紧张素Ⅱ刺激钠和碳酸氢根重吸收的作用
目的 探讨花生四烯酸(AA)及5,6环氧二十碳三烯甘油酸(5,6EET)在肾近曲小管对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激Na+和HCO3-重吸收的作用机制.方法 手工分离野生鼠、cPLA2α缺陷鼠的单根肾近曲小管,分光光度法测定在AA或5,6EET作用下,低浓度(10-10mol/L)AngⅡ引起的Na+/HCO3-离产转运活动度变化,微灌注法测定HCO3-重吸收率的变化,Western blotting法测定不同情况下细胞外信号调节激酶(ERK)的磷酸化.结果 存浓度10-7mol/L AA 或10-7mol/L 5,6EET作用下,浓度10-10mol/L Ang Ⅱ刺激野生鼠和cPLA2α缺陷鼠在肾近曲小管Na+和HCO3-的重吸收作用被抑制,同时浓度10-10mol/L Ang Ⅱ刺激ERK的磷酸化作用被抑制.结论 在肾近曲小管cPLA2α/P450通路代谢产物AA及5,6EET通过抑制ERK磷酸化,阻止低浓度AngⅡ对Na+和HCO3-的重吸收.
血管紧张素Ⅱ、花生四烯酸、环氧二十碳三烯甘油酸、Na+/HCO3-离子转运
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TQ4;TQ9
教育部回国人员启动基金F001,802065;北京大学人民医院科研发展基金RDC2009-14,802045
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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