10.3969/j.issn.0253-9713.2007.08.013
遗传性血管性水肿的临床表现及诊治进展
@@ 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,1888年由Oslar首次报道,其发病机制为C1酯酶抑制物(complement 1 esterase inhibitor,C1-INH)基因缺陷导致血浆C1-INH含量和(或)功能低下[1],发病率万1/5万[2].
遗传性血管性水肿、临床表现、显性遗传病、酶抑制物、基因缺陷、功能低下、发病机制、常染色体、发病率、血浆、含量
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R5(内科学)
2007-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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