霍乱毒素B亚单位和旋毛虫幼虫抗原诱导黏膜免疫结果分析

摘要：

目的探讨黏膜佐剂霍乱毒素B亚单位(CT-B)在激发旋毛虫感染的黏膜免疫中的作用.方法24只NIH小鼠随机分为4组,每组6只.CT-B免疫组:每只小鼠于0、7、14 d用含幼虫抗原100μg、CT-B 10μg的免疫原200μl经口灌服;正常对照组;免疫后感染组:免疫方法同CT-B免疫组,末次免疫后第7天,每只小鼠用200条旋毛虫进行感染;单纯感染组:不免疫,与免疫后感染组同时进行感染.CT-B免疫组与正常对照组在免疫后第7天、免疫后感染组与单纯感染组在感染后第7天分别取血检测IgA、IgG1、IgG2b,刮取肠黏液检测sIgA,检测肠道成虫数,并收集每鼠雌虫,在体外检查其生殖力.结果与单纯感染组相比,CT-B免疫后感染组肠道成虫数明显减少,雌虫生殖力明显降低,成虫与新生幼虫减虫率分别为88.2%和72.4%.CT-B免疫组小鼠肠黏液sIgA、血清IgA较对照组小鼠明显提高(0.29±0.04vs 0.09±0.02,0.21±0.06 vs 0.08±0.01,P＜0.001);而两组IgG1和IgG2b水平无显著性差异(P＞0.05).CT-B免疫后感染组小鼠肠黏液sIgA、血清IgA较单纯感染组小鼠相比有显著性差异(0.55±0.28 vs0.08±0.15,0.33±0.06vs 0.10±0.10,P＜0.001),而两组IgG1和IgG2b水平无显著性差异(P＞0.05).结论CT-B不仅能提高局部黏膜sIgA水平,诱导局部免疫应答,还能提高IgA水平,诱导全身免疫应答,提示CT-B能显著提高机体对旋毛虫感染的免疫保护作用.

关键词：旋毛虫、CT-B、黏膜免疫

所属期刊栏目：27

分类号：R38;R

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：39-41