1,25(OH)2D3治疗慢性肾功能衰竭继发甲状旁腺功能亢进症进展

摘要：

@@继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperpa rathyroidism,SHPT)是慢性肾功能衰竭(肾衰)病人常见的合并症,目前认为1,25(OH)2D3的缺乏是重要原因之一.近来,很多学者应用1,25(OH)2D3治疗SHPT,取得了一定疗效.本文就此方面的进展进行综述.
一、慢性肾功能不全时1,25(OH)2D3代谢异常
1.1,25(OH)2D3合成不足:甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)合成与分泌受血钙和1,25(OH)2D3的调节.很多研究都发现,在慢性终末期肾病肾小管产生1α羟化酶不足,使25(OH)D3到1,25(OH)2D3的转化过程受到阻断,1,25(OH)2D3合成不足,细胞外钙浓度下降而刺激甲状旁腺大量分泌PTH,同时PTH mRNA表达也增加.高PTH不能使肾小管多分泌1,25(OH)2D3,最终致甲状旁腺细胞增生和SHPT的发生[1,2].

机标关键词：治疗、慢性肾功能衰竭、继发性、甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能不全、肾小管、甲状旁腺激素、合成、分泌、终末期肾病、细胞增生、代谢异常、细胞外、羟化酶、合并症、钙浓度、转化、应用、血钙、学者

所属期刊栏目：23

分类号：R69(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：301-303