晚发型重症肌无力的临床研究

摘要：

目的　观察晚发型(≥50岁)重症肌无力(MG)的临床特点及治疗。方法　53例MG患者，其中晚发型29例(54.7%)，29例均做EMG、AchR-Ab、胸腺CT及X线检查；分别给予皮质激素药物、大剂量免疫球蛋白(IVIG)和新斯的明类药物治疗。29例中男性16例，女性13例，平均年龄64.4(50～83)岁。结果　分型以轻型为多，占75.8%，无胸腺瘤证据，AchR-Ab阳性率36.3%。三组治疗以IVIG+新斯的明组疗效好(P＜0.01)，激素治疗组不良反应大。结论　晚发型MG发病在增加，此型胸腺瘤少见，以新斯的明+IVIG治疗效果好，并发症少。

关键词：晚发型重症肌无力、免疫球蛋白

所属期刊栏目：23

分类号：R746(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：13-14