猪CD86 mRNA定量检测方法的建立

摘要：

用RT-PCR技术从猪肺泡巨噬细胞中扩增和克隆了猪CD86基因部分片段,经测序鉴定后,用反向PCR技术构建了CD86的缺失竞争cDNA分子.通过竞争PCR方法,建立了CD86标准竞争曲线,并得到其直线回归方程.本方法操作简单,特异性和敏感性高,可用于猪CD86 mRNA水平的定量检测.

关键词：猪、CD86、竞争PCR

所属期刊栏目：21

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：教育部跨世纪优秀人才培养计划2003

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：33-35