P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对龙血素A、B、C在大鼠体内药物动力学影响

摘要：

研究灌胃给予大鼠龙血竭后,P糖蛋白抑制剂维拉帕米对其有效成分龙血素 A、B、C在大鼠血浆中的药物动力学影响.将SD大鼠随机分为对照组和抑制剂组并单次给药,对照组灌胃给予大鼠5 g/kg龙血竭,抑制剂组联合给予大鼠维拉帕米(1 mg/kg)和龙血竭(5 g/kg).收集两组相同系列时间的血浆样本,采用 HPLC-MS/MS的方法对龙血素 A、B、C在大鼠血浆中的浓度测进行检测,求算两组血浆样本药物动力学参数.与对照组相比,抑制剂组大鼠龙血素 A、B、C 的血药浓度-时间曲线下面积分别增加 109.4%,78.5%,22.8%,血药峰浓度分别增加69.6%,115.0%,42.1%,龙血素 A、B的达峰时间均延长、龙血素 C 的达峰时间无变化,三者的生物半衰期(T0.5 )均变小,说明P糖蛋白抑制剂能够引起龙血素 A、B、C在大鼠体内的血浆药物动力学参数变化,龙血素 A、B、C 均有可能为P糖蛋白的潜在底物.

关键词：P糖蛋白、龙血竭、药物动力学、维拉帕米

所属期刊栏目：40

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;"1226"重大项目

在线出版日期：2020-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：105-110