ERα-PELP1信号轴对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
目的 初步探讨ERα-PELP1信号通路对牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨向分化能力的影响.方法 将人牙周膜干细胞以2×105/孔的密度接种于6孔板,将ERαsiRNA转染至牙周膜干细胞胞内48h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白.运用qRT-PCR的方法检测胞内PELP1,ERα以及成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的基因水平的表达,运用western blot的方法检测胞内PELP1蛋白的表达.最后将牙周膜干细胞以3×104/皿的密度接种于6 cm培养皿,用成骨诱导液+1μmol/L的ERα特异性抑制剂MPP处理牙周膜干细胞,以成骨诱导液组为阳性对照,以DMEM组为阴性对照.连续培养牙周膜干细胞14 d后,进行茜素红染色,最后用乙酸将矿化结节溶解后,用酶标仪进行定量检测.结果 牙周膜干细胞胞内ERα 的表达被抑制后,牙周膜干细胞胞内PELP1的基因以及蛋白的表达均被抑制.同时,牙周膜干细胞胞内成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的表达均被抑制.在牙周膜干细胞成骨诱导过程中,ERα的特异性抑制剂能够抑制矿化结节的产生.结果 均具有统计学差异(P<0.05).结论 ERα可能通过PELP1蛋白调控牙周膜干细胞的成骨向分化.
牙周膜干细胞、雌激素受体α、PELP1、成骨分化
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R782(口腔科学)
北京市医院管理中心青苗计划QML20201504
2022-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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