炎症微环境下牙周膜干细胞胞内ROS的表达

摘要：

目的 探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症微环境下,牙周膜干细胞胞内ROS表达水平与牙周膜干细胞成骨向分化能力的关系.方法 分别用DMEM培养基(阴性对照组)、成骨诱导液(阳性对照组)、成骨诱导液+10μg/ml的LPS(实验组)、成骨诱导液+10μg/ml LPS+20μmol/l白皮杉醇(实验组)处理牙周膜干细胞0、7、14、21 d后收集细胞,分别用实时定量PCR的方法检测Runx2,ALP以及OCN的表达,用流式细胞仪检测胞内ROS水平的变化,收集连续培养21 d的牙周膜干细胞进行茜素红染色,检测牙周膜干细胞成骨分化的结果.结果 LPS组Runx2,ALP和OCN的表达远低于成骨诱导组,其差异具有统计学差异(P<0.05).白皮杉醇组Runx2,ALP和OCN远高于LPS组,其差异具有统计学差异(P<0.05),但与成骨诱导组相比无统计学差异(P>0.05).21 d茜素红染色的结果与基因水平结果一致.在同一时间点内,牙周膜干细胞胞内ROS的表达水平在成骨诱导+LPS组水平最高,成骨诱导组最低,成骨诱导+LPS+白皮杉醇胞内ROS水平介于成骨诱导组和成骨诱导液+LPS组之间,但数值更接近于成骨诱导组.结论 白皮杉醇通过抑制牙周膜干细胞胞内ROS水平的表达,缓解LPS对成骨相关指标的抑制作用.

关键词：脂多糖、牙周膜干细胞、成骨向分化、活性氧、白皮杉醇

所属期刊栏目：30

分类号：R394.2;R780.2;R687.3

资助基金：国家自然科学基金81500852

在线出版日期：2022-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：171-175