牙龈卟啉单胞菌脂多糖促进人牙周膜干细胞组蛋白甲基化转移酶PRDM9的表达研究
目的 研究牙龈卟啉单胞菌(Pg)脂多糖(LPS)对牙周膜间充质干细胞(PDLSCs)组蛋白甲基化转移酶PRDM9的作用及调控机制.方法 选择不同浓度的Pg.LPS处理PDLSCs;利用实时定量RT-PCR的方法检测多种组蛋白甲基化转移酶在mRNA水平的表达变化;此外在Pg.LPS处理细胞的同时加入0.5μg/ml TLR4中和抗体,比较阻断及未阻断情况下筛选出的差异基因在mRNA水平的表达变化.结果 实时定量RT-PCR结果显示PDLSCs在10μg/ml Pg.LPS刺激24 h和48 h后,组蛋白甲基化转移酶PRDM9基因表达量显著升高,具有时间相关性.选用1、5和10μg/ml的Pg.LPS处理PDLSCs,48h后检测到PRDM9表达量升高与Pg.LPS呈剂量相关性;与对照组相比阻断TLR4信号通路使得PRDM9的表达量明显下调.结论 Pg.LPS能够激活TLR4信号通路进而促进组蛋白甲基化转移酶PRDM9基因的表达.
牙龈卟啉单胞菌脂多糖、组蛋白甲基化酶转移酶、牙周膜干细胞、TLR4、PRDM9
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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金;北京口腔医院学科建设基金
2020-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
203-207