STL基因敲减抑制牙髓干细胞增殖
目的 通过研究STL基因对牙髓干细胞(DPSCs)增殖的影响,为促进DPSCs在牙组织工程中的应用提供理论依据.方法 利用慢病毒敲减DPSCs的STL基因,用CCK8法和CFSE法检测其细胞增殖能力,用碘化丙啶染色检测细胞周期的分布,用实时定量RT-PCR检测细胞周期依赖素激酶抑制剂(CDKIs)相关基因的表达.结果 STL的敲减效率超过70％.敲减STL能明显抑制DPSCs的增殖,DPSCs的细胞周期阻滞于G0/G1期,CDKIs相关基因(p15INK4B、p16INK4A、p18INK4C、p19INK4D、p21Cip1、p27Kip1)的表达显著性上调.结论 敲减STL能通过上调p15INK4B、p16INK4A、p18INK4C、p19INK4D、p21Cip1、p27Kip1的表达使细胞周期停滞于G0/G1期,抑制DPSCs的增殖.
牙髓干细胞、长链非编码RNA、STL基因、细胞增殖
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R780.2(口腔科学)
国家自然科学基金81170952;首都医科大学附属北京口腔医院学科建设基金18-09-11
2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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